La provincia de Buenos Aires comienza la producción pública de medicación pediátrica para VIH

La provincia de Buenos Aires comenzará el año próximo la producción pública de medicación pediátrica para VIH, que permitirá solventar de forma autónoma y soberana las necesidades de medicación de niñas, niños y adolescentes con el Virus de Inmunodeficiencia Humana, informó el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires.

En la Provincia de Buenos Aires se encuentran registradas en el sistema oficial de información sanitaria (SISA) 27.154 personas VIH positivas en el 2020, de las cuales 414 personas (1.5%) representan a la población pediátrica (menores de15 años) y se estima que en la provincia de Buenos Aires cada año se registran 30 casos nuevos en población pediátrica.

La producción de la mediación pediátrica para VIH es un proyecto conjunto entre el Instituto Biológico “Dr. Tomás Perón” y la Dirección de Prevención de VIH, ITS y Hepatitis Virales, y también forman parte de esta iniciativa la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC) y contará también con el apoyo del Fondo Argentino Sectorial (Fonarsec) del ministerio de Ciencia y Técnica de la Nación y la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap).

El proyecto contempla la investigación, el desarrollo y la producción de Abacavir 20 mg/ml solución oral y de la combinación de Abacavir 20 mg/ml y Lamivudina 10 mg/ml solución oral; dos medicamentos utilizados para el tratamiento crónico del VIH en niñas, niños y adolescentes

“La producción local de medicación antirretroviral permitirá, a mediano y largo plazo, solventar de forma autónoma y soberana las necesidades de medicación de niñas, niños y adolescentes con VIH y asegurar la continuidad de sus tratamientos”, explicó el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak.

Al abordar el tratamiento en estas poblaciones es fundamental contar con medicación que facilite la aceptación mediante esquemas de fácil administración, como son los antirretrovirales de dosis única o en combinación, de modo de lograr la continuidad en el tratamiento y favorecer una respuesta terapéutica adecuada.

La presentación de estos dos antirretrovirales pediátricos cumple con el requerimiento de fácil administración, lo cual los convierte en fármacos estratégicos para la adherencia al tratamiento de niños, niñas y adolescentes.

La necesidad de producir el Abacavir 20 mg/ml solución oral desde la Provincia está vinculada al desabastecimiento regional, ya que no se cuenta actualmente con producción local ni regional, motivo por el cual las últimas compras debieron realizarse a nivel internacional.

El segundo producto a desarrollar, la combinación de Abacavir 20 mg/ml con Lamivudina 10 mg/ml en solución oral y en envase por 240 ml, representa una innovación farmacéutica que permite generar y recomendar esquemas de tratamiento de fácil administración para la población pediátrica con VIH.

Por otra parte, y no menor, esta producción pública dejará instaladas capacidades de equipamiento y de conocimiento que permitirán generar no sólo estos antirretrovirales sino el desarrollo de nuevos proyectos que permitan avanzar con las recomendaciones clínicas a nivel provincial, en sus inicios, y a nivel nacional a largo plazo.


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